HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度

• 作者: 刘珂 孙丽芳 宋吉伦 智红英 李桂生
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 丹皮酚 生物利用度 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 制剂与质量
• 页码范围: 731-734
• 页数: 4页
• 分类号: R286.02
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2670.2009.05.019

摘要

目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度.方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度.结果 T1、T2与R的主要药动学参数:tmax分别为(1.42土0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20)h;Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40)μg/mL;t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52)h;AUC0～12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63)h·μg/mL;AUC0～ ,分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12)h·μg/mL.相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%.结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC0～12、AUC0～ 、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘珂		78	1293	21.0	32.0
3	李桂生		21	290	9.0	16.0
5	孙丽芳		3	8	2.0	2.0
8	宋吉伦		3	22	3.0	3.0
11	智红英		2	13	2.0	2.0