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摘要:
本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法.在碱存在条件下,β-二羰基化合物、 二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应,"一锅"合成多官能团化的α-氰基噻吩.该方法简洁,条件温和,产率高.
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合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 三组分反应 α-氰基噻吩 β-二羰基化合物 α-羰基二硫缩烯酮
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 O621.3
字数 3459字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘群 东北师范大学化学学院 42 223 9.0 13.0
2 高玉祥 东北师范大学化学学院 10 22 1.0 4.0
4 徐显秀 东北师范大学化学学院 6 25 2.0 5.0
5 孙军 2 18 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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2011(1)
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研究主题发展历程
节点文献
三组分反应
α-氰基噻吩
β-二羰基化合物
α-羰基二硫缩烯酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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