血管内皮生长因子C促进HeLa宫颈癌细胞粘着斑激酶活性的研究

• 作者: 王书刚 程杨 陈华云
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 血管内皮生长因子C 粘着斑激酶
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究论著
• 页码范围: 1374-1376,1393
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)介导血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)促宫颈癌恶性进展的作用.方法 提取不同病理分期的宫颈癌组织标本蛋白,采用Western-blot检测VEGF-C及FAK蛋白的表达情况.在体外培养宫颈癌细胞株HeLa细胞,采用Western-blot测定VEGF-C对FAK蛋白的表达和磷酸化的调控作用.结果 随着宫颈癌恶性程度的增高,VEGF-C、FAK蛋白及磷酸化FAK蛋白表达水平均随之增加.与正常宫颈组织比较,宫颈原位癌(CIN)组织中VEGF-C、FAK、磷酸化FAK蛋白表达分别增加了(48±10)%、(78±14)%、(83±15)%,P<0.05;宫颈鳞癌Ⅰ期各蛋白增高幅度分别为(104±22)%、(121±28)%、(143±30)%(P<0.01);宫颈鳞癌Ⅱ期(未放疗、化疗)各蛋白表达增高更为显著,其幅度分别为(195±28)%、(186±22)%、(204±31)%,P<0.001.在培养的宫颈癌细胞株HeLa细胞上,VEGF-C(100μg/L)处理24 h后,可显著增高FAK蛋白、磷酸化FAK蛋白的表达,该作用可被VEGF-C单克隆抗体明显抑制.结论 VEGF-C、FAK蛋白表达与宫颈癌恶性程度密切相关,VEGF-C可能通过上调FAK表达及其磷酸化水平而促进宫颈癌的恶性进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程杨	广州市第一人民医院妇产科	12	18	3.0	3.0
2	陈华云	中山大学附属第一医院外科实验室	31	76	5.0	5.0