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摘要:
从水貂基因组中通过PCR方法克隆得到β干扰素基因(IFN-β),将IFN-β成熟肽插入原核表达栽体pET32a,在E.coli BL21(DE3)工程菌中表达重组蛋白.结果表明,IFN-β片段长561 bp,与已报道的水貂IFN-β基因相比较同源性为100%,IFN-β成熟肽可编码179个氨基酸.重组质粒经ITPG诱导6 h后蛋白表达产物较高,表达量占菌体表达量的50%,分子质量约为34 ku,与预期结果相符.
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文献信息
篇名 水貂IFN-β基因的克隆与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 水貂 β干扰素基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 39-43
页数 5页 分类号 Q785|Q786|S865.22
字数 3031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学预防兽医学实验室 183 631 12.0 17.0
2 张灿 青岛农业大学预防兽医学实验室 46 118 6.0 9.0
3 盖春云 青岛农业大学预防兽医学实验室 4 1 1.0 1.0
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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56446
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