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摘要:
目的:应用体外基因拼接及TA克隆技术构建含PRKAG2基因的载体.方法:通过商业途径购得PRKAG2基因的一个转录变体cDNA质粒(GenBank登记号BC 068598),其在N端缺失了44个氨基酸,根据已知的PRKAG2基因序列(GenBank登记号NM_016203),设计搭桥引物及序列扩增引物,通过PCR搭桥方法,合成完整全序列的PRKAG2基因,并将其克隆到TA载体,将得到的阳性克隆测序鉴定.结果:拼接出全长1759bp的PRKAG2基因,目的基因连接到载体后测序与设计的PRKAG2基因完全一致.结论:成功的构建了全长人PRKAG2基因的TA克隆,为进一步研究PRKAG2基因的功能提供了模板.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人PRKAG2全长基因的体外拼接及TA克隆载体的构建
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 PRKAG2基因 基因拼接 TA克隆载体
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1465-1468
页数 4页 分类号 Q78|Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张必利 第二军医大学附属长海医院心内科 38 156 7.0 11.0
2 郑兴 第二军医大学附属长海医院心内科 178 1058 16.0 24.0
3 秦永文 第二军医大学附属长海医院心内科 411 2004 19.0 26.0
4 吴弘 第二军医大学附属长海医院心内科 49 289 10.0 15.0
5 徐荣良 第二军医大学附属长海医院心内科 31 109 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRKAG2基因
基因拼接
TA克隆载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
总下载数(次)
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