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摘要:
参考GenBank中收录的猪伪狂犬病病毒gE基因序列,应用Primer5.0软件设计了一对引物,扩增目的片段为632 bp.进行PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性及符合性试验,建立了PRV的PCR检测方法.应用该方法对临床疑似发病样品进行了检测,PRV检出率为14.6%.表明该方法具有快速、特异、敏感、重复性好等优点,可用于PRV的临床发病诊断及流行病学监测等.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒PCR检测方法的建立与应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 gE基因 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3442字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.05.002
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病病毒
gE基因
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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