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摘要:
用RAFT活性可控聚合法合成了全水亲性嵌段共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮)-b-聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)(PVP-b-PAMPS)和聚(N-乙烯基吡咯烷酮)-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PVP-b-PD-MAEMA).二者在水溶液中复合即可形成聚离子复合物(PIC)胶束,并利用动态光散射法(DLS)和透射电镜(TEM)表征了该胶束的粒径、粒径分布以及形貌.研究结果表明,所制备的胶束外形大致呈球状,粒径在155nm左右,且粒径分布较窄.以辅酶A为模型分子,负载在胶束内进行药物控制释放.研究结果表明,辅酶A的释放受溶液pH的影响,该聚离子复合物胶束可以用作药物控释载体.
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文献信息
篇名 聚离子复合物胶束的制备及其对辅酶A的控制释放
来源期刊 功能材料 学科 工学
关键词 全水亲性嵌段共聚物 聚离子复合物胶束 制备 辅酶A 控制释放
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 840-842,845
页数 4页 分类号 TQ482
字数 2928字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-9731.2009.05.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高青雨 河南大学精细化学与工程研究所 78 1242 16.0 33.0
2 袁金芳 河南大学精细化学与工程研究所 40 291 10.0 15.0
3 姚新建 河南大学精细化学与工程研究所 4 27 4.0 4.0
4 罗亚莉 河南大学精细化学与工程研究所 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
全水亲性嵌段共聚物
聚离子复合物胶束
制备
辅酶A
控制释放
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
功能材料
月刊
1001-9731
50-1099/TH
16开
重庆北碚区蔡家工业园嘉德大道8号
78-6
1970
chi
出版文献量(篇)
12427
总下载数(次)
30
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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