5-氮杂-2'-脱氧胞苷抑制肾癌细胞增殖及逆转γ-catenin基因甲基化作用

• 作者: 孙浩 尤海燕 张顺兴 陶美满 马克均
• 来源期刊: 南京医科大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 人肾癌OS-RC-2细胞株 γ-cateniu基因 细胞凋亡 甲基化
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 831-835
• 页数: 5页
• 分类号: R737.11
• 语种: 中文

摘要

目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肾癌OS-RC-2细胞生长的抑制作用及对γ-catenin基因甲基化状态的影响,初步探讨肾癌发病机制及临床治疗的可行性.方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾癌细胞OS-RC-2后,采用倒置显微镜观察5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株前后细胞形态学变化;四唑蓝(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性:流式细胞仪检测5-Aza-CdR对OS-RC-2肾癌细胞株凋亡的影响;Western blot检测5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株后γ-catenin蛋白表达的变化;甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测细胞处理前后γ-catenin基因的甲基化状态.结果:形态学观察显示,用药后癌细胞体积缩小,核固缩,染色质凝聚成块;5-Aza-CdR明显抑制肾癌细胞OS-RC-2的生长;细胞凋亡率增高;药物处理后γ-catenin蛋白表达恢复;未经5-Aza-CdR处理的OS-RC-2细胞中γ-catenin基因肩动子区域高甲基化,经10-5 mol/L 5-Aza-CdR处理72 h后γ-catenin基因启动子区域高甲基化得到逆转.结论:5-Aza-CdR能有效逆转肾癌OS-RC-2细胞γ-catenin基因的异常甲基化,恢复γ-catenin蛋白表达,诱导肾癌细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尤海燕	江苏大学医学院附属医院	53	236	8.0	11.0
2	孙浩	江苏大学医学院附属医院	62	130	6.0	7.0
3	张顺兴	江苏大学医学院附属医院	12	33	3.0	5.0
4	陶美满	江苏大学医学院附属医院	13	51	4.0	6.0
5	马克均	江苏大学医学院附属医院	4	3	1.0	1.0