咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究

• 作者: 凌宝萍 刘成卜 刘永军 孟祥华 张蕊 张长桥 王志国
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 咪唑啉类药物 KATP通道 Kir6.2 分子对接 结合位点
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2268-2273
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 3841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.11.032

摘要

运用AutoDock4软件进行了分子对接研究, 得到了7种咪唑啉药物分子与Kir6.2的作用位点, 并发现了2个活性位点区域;依法可生(Efaroxan)、可乐定(Clonidine)、西苯唑啉(Cibenzoline)和Bl11282位于残基H175, K67和W68形成的活性口袋中, 主要作用方式为氢键相互作用;而Rx871024、烯丙尼定(Alinidine)和Ly389382位于残基F168, M169和I296形成的疏水口袋中, 在Kir6.2的通道孔中央, 没有氢键形成, 主要作用为疏水相互作用. 咪唑啉类药物与Kir6.2相互作用活性位点的理论预测将有助于该药物在胰腺β细胞中调控胰岛素分泌机制的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘成卜		73	311	10.0	14.0
2	张长桥	山东大学化学与化工学院	62	482	11.0	19.0
3	王志国	中国科学院西北高原生物研究所	27	58	5.0	5.0
7	刘永军	中国科学院西北高原生物研究所	21	18	3.0	3.0
11	孟祥华	山东大学化学与化工学院	2	3	1.0	1.0
12	张蕊	中国科学院西北高原生物研究所	10	118	5.0	10.0
16	凌宝萍	山东大学化学与化工学院	1	3	1.0	1.0