盐酸氟西汀的临床应用

• 作者: 邵建兵
• 来源期刊: 医药与保健（中旬版）
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 103-104
• 页数: 2页
• 分类号: R971+.43
• 语种: 中文

摘要

盐酸氟西汀(fluoxetine hydroehloride)为非三环类新一代抗抑郁药,是一种口服的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用.本品抑制去甲肾上腺素或多巴胺的再摄取比抑制5-HT的作用弱,不影响胆碱受体、组胺受体或α-肾上腺素受体功能,也无突触后β-肾上腺素受体功能下降的作用,口服后吸收良好,生物利用度为100%,血药浓度达峰时间为6-8小时,经肝脏代谢成去甲氟西汀,此代谢产物亦有抗抑郁作用.