液相芯片技术检测非小细胞肺癌多基因突变

• 作者: 刘彦君 叶玉坤 戎铁华 易进华 汪栋 苏长青 郭爱勇
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌 非小细胞肺 芯片分析技术 突变 分子诊断技术
• 年，卷（期）: 2009,（48）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3393-3396
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.48.003

摘要

目的 建立基于高通量液相芯片技术、可同时检测p53、p16、视网膜母细胞瘤(Rb)和表皮生长因子受体(EGFR)基因热点突变的方法,并探讨其在非小细胞肺癌(NSCLC)分子诊断中的意义.方法 针对p53、p16、Rb和EGFR基因热点突变位点,分别设计正常序列和突变序列探针,将探针固定于标记不同比例荧光物的微球上.分别提取65例NSCLC患者(Ⅰ期23例,Ⅱ期20例,Ⅲ期22例)癌组织标本和其中20例患者癌旁正常组织标本基因组DNA,PCR扩增p53、p16、Rb和EGFR基因.将PCR产物与含寡核苷酸探针的微球混合后用Luminex 100多功能流式点阵仪进行流式荧光检测分析.结果 单独检测p53、p16、Rb和EGFR基因突变时,NSCLC标本突变检出率分别为53.8%(35/65)、20.0%(13/65)、7.7%(5./65)和35.4%(23/65);癌旁正常组织标本为5.0%(1/20)、5.0%(1/20)、0和0.而四基因联合检测,敏感性为81.5%(53/65),特异性为90.0%(18/20),准确性为83.5%(71/85);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期NSCLC标本突变检出率分别为78.3%(18/23)、80.0%(16/20)和86.4%(19/22).结论 成功建立了具有较高敏感性和特异性、可同时检测临床NSCLC标本多基因突变的液相芯片检测方法,该方法有助于提高NSCLC分子诊断的效率,并可能有助于NSCLC的早期诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪栋	解放军第八一医院全军肿瘤研究中心	26	131	7.0	10.0
2	叶玉坤	解放军第八一医院全军肿瘤研究中心	16	92	7.0	9.0
3	戎铁华	中山大学肿瘤医院胸外科	43	251	10.0	13.0
4	易进华		9	41	5.0	6.0
5	郭爱勇	解放军第八一医院全军肿瘤研究中心	9	95	6.0	9.0
6	苏长青	解放军第八一医院全军肿瘤研究中心	11	22	3.0	4.0
7	刘彦君		3	13	2.0	3.0