SARS-3CL蛋白酶基因在杆状病毒载体中的构建及其转染

• 作者: 侯庆华 侯英奇 梁念慈
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: SARS病毒 病毒蛋白质类 基因 杆状病毒科 质粒 转染
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 550-552,后插3
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2009.07.008

摘要

目的:构建SARS冠状病毒3CL蛋白酶基因的杆状病毒重组供体质粒,包装重组3CL蛋白酶的杆状病毒,感染昆虫细胞进行表达.方法:首先扩增含3cl-Teagy和pFagtBac HTh的转化菌,用酶切连接法构建重组转座质粒pFB HTb-3cl.将该质粒转化E.coli DH10Bac感受态菌,在菌体内进行重组,并经三重抗性和蓝白斑筛选,得到杆状病毒重组质粒Bacmid-HTb-3cl,对重组质粒Bacmid-HTB-3cl进行纯化并转染St9昆虫细胞包装杆状病毒,利用病毒感染St9昆虫细胞并进行蛋白表达.利用SDS-PAGE检测蛋白表达情况.结果:成功构建了重组表达载体并得到了重组杆状病毒,SDS-PAGE检测到有3CL蛋白酶表达.结论:3CL蛋白酶在昆虫细胞中的表达为蛋白活性的检测及抑制剂的筛选奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁念慈	广东医学院生物化学与分子生物学教研室	252	1946	22.0	32.0
2	侯庆华	广东海洋大学广东省海洋药物研究与开发重点实验室	16	57	3.0	7.0
3	侯英奇	中央司法警官学院侦查教研室	15	37	3.0	5.0