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摘要:
目的 通过基因工程技术,构建含有目的 基因的重组质粒(pGEX-4T-1/HSV2-gG).方法 用PCR技术扩增HSV2-gG基因的免疫优势表位片断;将PCR产物与质粒表达载体pGEX-4T-1连接;然后鉴定含有目的 基因的重组表达载体;并转化大肠杆菌DH5α,诱导表达目的 蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的 蛋白.结果 PCR法扩增出1 242 bp的DNA片断;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有1 242 bp的DNA片断.SDS-PAGE和免疫印迹法证实重组蛋白在大肠杆菌中的表达.结论 重组质粒HSV2-gG-pGEX-4T-1的成功构建及表达,为制备HSV-2血清诊断试剂奠定了基础.
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质粒
遗传载体
发光蛋白质类
重组融合蛋白质类
转染
HeLa细胞
人类Tudor-SN蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 pGEX-4T-1/HSV2-gG重组质粒的构建及表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 HSV-2-gG 重组质粒 基因表达
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1342-1345
页数 4页 分类号 R782
字数 2305字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨慧兰 广州军区广州总医院皮肤性病科 224 938 14.0 20.0
2 成桂明 武警广东省总队医院皮肤性病科 5 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HSV-2-gG
重组质粒
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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