聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈的合成及性能研究

• 作者: 周轶平 李艳梅 殷跃凡 毕韵梅 资彦楠
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 聚膦腈 乙氧基吡咯烷酮 甲氧基乙氧基乙氧基 pH响应性降解 水解机理 体外细胞毒性
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1245-1252
• 页数: 8页
• 分类号: O631
• 字数: 7500字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.06.034

摘要

用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈(PDCP),通过PDCP磷原子上的亲核取代反应,合成了新的水溶性高分子聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈(P3),用31P NMR,1H NMR,13C NMR和IR对其结构进行了确证,用DSC测定了其玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm,用蒸汽压渗透法(VPO)测定了其数均分子量.改进了聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈(P2)的合成方法.体外降解实验表明,P3具有和P2类似的pH响应性降解行为,降解速率在pH=5.0时最快,而在pH=7.4和8.0时较慢.P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢.用31P NMR、薄层色谱(TLC)和滴定法对降解产物进行了检测,初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理,其在pH=5.0的缓冲溶液中的降解,除侧链断裂外,聚膦腈的骨架也裂解;而在pH=7.4和8.0时的降解仅为侧链的断裂.用噻唑蓝(MTT)比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明,P3及其在pH=5.0的缓冲溶液中降解49 d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性,而且其降解产物在浓度为800μg/mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷跃凡	云南师范大学化学化工学院	8	8	2.0	2.0
2	李艳梅	云南师范大学化学化工学院	8	8	2.0	2.0
3	毕韵梅	云南师范大学化学化工学院	61	158	8.0	10.0
4	周轶平	昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室	30	132	5.0	10.0
5	资彦楠	云南师范大学化学化工学院	1	2	1.0	1.0