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摘要:
建立适合食源性沙门氏菌的RT-PCR检测体系.根据沙门氏菌的转录起始因子rpoD设计引物Salmrpod2/5,以rpoD基因的mRNA为检测对象,在样品制备时采用新型的磁性纳米粒子分离mRNA技术,建立快速检测食品中沙门氏菌的逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法.结果表明,Salmrpod2/5引物能有效地将沙门氏菌与其他亲缘关系较近的肠杆菌科细菌区分开来.样品中沙门氏菌添加实验表明,该方法对沙门氏菌的检测下限为10CFU/25ml,检测时间少于18h.该方法具有灵敏、特异、快速的特点,适宜于在食品卫生行业中进行推广及应用.
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文献信息
篇名 食源性沙门氏菌磁性纳米粒子RT-PCR检测方法的研究
来源期刊 食品科学 学科 农学
关键词 沙门氏菌 磁性纳米粒子 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
年,卷(期) 2009,(22) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 293-297
页数 5页 分类号 S852.612|Q503
字数 4820字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.22.069
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
磁性纳米粒子
逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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