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芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物的设计与合成及5-HT和NE重摄取双重抑制活性
芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物的设计与合成及5-HT和NE重摄取双重抑制活性
作者:
冀呈雪
张建军
文辉
杨光中
杨静
王亚芳
秦芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
5-羟色胺
去甲肾上腺素
药效团模型
双重重摄取抑制剂
摘要:
基于药效团模型和前期的研究结果,设计合成了一类全新结构类型的芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物,通过 1H NMR,HRMS对化合物结构进行了确证,并完成了初步的体外药理活性评价.结果表明,这些化合物均显示出不同程度的5-HT和NE重摄取抑制活性,其中化合物4b的活性最好,化合物4a和8a在整体动物抗抑郁药效学实验中表现出明确的抗抑郁活性.
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苯并呋喃
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合成
内容分析
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文献信息
篇名
芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物的设计与合成及5-HT和NE重摄取双重抑制活性
来源期刊
高等学校化学学报
学科
化学
关键词
5-羟色胺
去甲肾上腺素
药效团模型
双重重摄取抑制剂
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
938-944
页数
7页
分类号
O626
字数
3616字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0251-0790.2009.05.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张建军
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
5
91
4.0
5.0
2
杨静
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
3
12
3.0
3.0
3
秦芳
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
2
8
2.0
2.0
4
文辉
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
2
8
2.0
2.0
5
王亚芳
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
2
5
1.0
2.0
6
冀呈雪
中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所
1
5
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(7)
二级引证文献
(7)
2009(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2018(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
5-羟色胺
去甲肾上腺素
药效团模型
双重重摄取抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
主办单位:
中华人民共和国教育部委托
吉林大学和南开大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0251-0790
CN:
22-1131/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市吉林大学南湖校区
邮发代号:
12-40
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:
http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:
重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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