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摘要:
目的 探讨3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-CoA)还原酶基因的BsuR I和ScrF I等2个限制性内切酶多态位点各等位基因与冠心病(CHD)易感性和冠心病患者血脂水平变化之间的关系.方法 PCR扩增203例CHD患者和100例对照组的2个多态位点相应的DNA片段,经限制性内切酶消化并电泳后确定基因型,用SPSS软件进行统计学分析.结果 2个多态位点的等位基因频率和基因型频率在CHD患者组和对照组间比较差异无显著性.ScrF I多态位点AA基因型的CHD患者其TC和LDL-C水平比aa基因型的CHD患者显著增高(P=0.031,P=0.028),TC/HDL-C比值也差异有显著性(P=0.039).结论 ScrF I多态位点的A等位基因与CHD患者较高的TC和LDL-C水平以及较高的TC/HDL-C比值相关联,这在寻找CHD的危险因素和易感个体的筛查等方面可能有一定的参考意义.
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文献信息
篇名 HMG-CoA还原酶基因单核苷酸多态性与冠心病的关系
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 冠心病 HMG-CoA还原酶 基因 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 201-203
页数 3页 分类号 R5
字数 2879字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑克勤 广东医学院医学遗传学研究室 42 166 7.0 11.0
2 李果明 广东医学院附属医院心内科 35 133 6.0 9.0
3 王焱 广东医学院附属医院心内科 10 27 3.0 4.0
4 张鹏辉 广东医学院医学遗传学研究室 7 25 3.0 4.0
5 李俊涛 广东医学院医学遗传学研究室 5 23 3.0 4.0
6 郭志斌 广东医学院医学遗传学研究室 4 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
冠心病
HMG-CoA还原酶
基因
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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