及时通报药品不良反应

• 作者: 林华光 陈小龙
• 来源期刊: 政协天地
• 学科: 政治法律
• 关键词: 《药品不良反应报告和监测管理办法》 食品药品监督管理局 通报 临床医生 过敏性休克 报告制度 反应时间 信息渠道
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 页码范围: 44
• 页数: 1页
• 分类号: D922.16

摘要

国家卫生部、食品药品监督管理局联合发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日实施，从而规范了我国药品不良反应的报告制度。根据该办法，医院普遍向临床医生发放了《药品不良反应时间报告表》，要求当事医生要及时向医院药剂科报告。但由于相关的信息渠道不畅通，至今究竟有哪些药品出现不良反应（尤其是引起过敏性休克的重症病例、死亡病例），