恶性血液病常见易位相关融合基因的检测

• 作者: 杨光 王恺 石磊 解菊芬 赵瑾 马莉
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体异常 融合基因 多重RT-PCR 核型分析
• 年，卷（期）: 2009,（29）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-4,21
• 页数: 3页
• 分类号: R552
• 字数: 2789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2009.29.002

摘要

目的 探讨多重巢式RT-PCR技术在检测不同类型恶性血液病患者常见的易位相关融合基因中的价值.方法 采用多重巢式RT-PCR方法和染色体核型对110例患者29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析.结果 110例患者骨髓标本中,52例(47.3%)具有14种染色体结构畸变产生的融合基因,包括EVI1、E2A/HLF、DEK/CAN、MLL/AF6、AML1/ETO、MLL/AF9、TLS/ERG、BCR/ABL、MLL/AF10、MLL/MLL、MLL/ENL、TEL/AML1、PML/RARα、CBFβ/MYH11.在13例患者中检出HOX11原癌基因活化,其中3例伴有其他染色体结构畸变产生的融合基因,10例只检出HOX11原癌基因的活化,未伴有其他融合基因.结论 多重巢式RT-PCR技术可用于白血病患者初诊时染色体畸变的筛选,迅速获知患者的染色体结构畸变情况.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石磊	山西医科大学第二医院风湿科	39	160	7.0	11.0
2	赵瑾	山西医科大学第二医院血液科	33	78	4.0	7.0
3	马莉	山西医科大学第二医院血液科	25	55	4.0	6.0
4	杨光	山西医科大学儿科系	26	64	4.0	7.0
5	王恺	山西医科大学第二医院血液科	9	15	2.0	3.0
6	解菊芬	山西医科大学第二医院血液科	10	16	2.0	3.0