姜黄素对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝组织核因子-κB和过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的影响

• 作者: 何航 华海婴 戈士文
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 肝纤维化 核因子-κB 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 1000-1003
• 页数: 4页
• 分类号: R285.6
• 字数: 2941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2009.07.007

摘要

目的:观察姜黄素(Curcumin)在四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化中,对肝组织核因子-κB(NF-κB)激活与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)表达的影响.方法:60只雄性清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药物水飞蓟组、姜黄素低、中、高剂量组,采用皮下注射40%CCl4复制模型,自8周开始水飞蓟组大鼠给予50 mg/kg,姜黄素治疗组大鼠分别给予的剂量为100、200、400 mg/kg,灌胃6周.HE染色观察观察肝组织在光镜下的病理改变并进行肝纤维化分级;免疫组织化学测定NF-κB的表达变化;RT-PCR检测PPAR-γmRNA表达.结果:姜黄素治疗组大鼠肝脏的炎症反应和纤维化的病理改变较模型组显著减轻(P＜0.01).姜黄素治疗组大鼠肝脏NF-κB活性与模型组相比明显降低,差异显著(P＜0.05),模型组PPAR-γmRNA表达较正常组及姜黄素用药组显著减弱(P＜0.05).结论:姜黄素可明显的抗CCl4诱导的大鼠肝纤维化效应,其抗肝纤维化的机制与PPAR-γ配体激活PPAR-γ的表达的同时,抑制NF-κB的活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何航	郑州大学医药科学研究院	21	129	7.0	11.0
3	华海婴	郑州大学医药科学研究院	44	242	8.0	13.0
6	戈士文	郑州大学医药科学研究院	7	77	5.0	7.0