C57 BL/6J小鼠肝脏中mPer1基因CpG岛甲基化分析

• 作者: 刘姝 蔡彦宁 陈彪
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: mPer1基因 E-box CpG岛 甲基化 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1813-1816,1820
• 页数: 5页
• 分类号: Q342
• 字数: 3428字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立分析C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法,检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态.方法 利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点,并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区域CpG岛和E-box甲基化情况进行了研究.结果 C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因表达有显著波动性,表达高峰位于ZT13.低谷位于ZT01.序列分析显示mPer1基因启动子区含有CpG岛,并且该CpG岛覆盖与mPer1波动性表达密切相关的顺式元件E-box1和E-box2.亚硫氢酸修饰测序结果 显示,mPer1基因启动子区CpG岛和E-box均呈低甲基化或非甲基化状态.不同时间点mPer1基因CpG岛甲基化频率无显著变化(P=0.458).结论 肝脏中mperl基因启动子区CpG岛和E-box均为开放状态,可以与时钟相关转录因子结合.甲基化不参与调节mPer1基因的节律性表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈彪	首都医科大学宣武医院神经生物学室教育部神经变性病学重点实验室	208	1626	20.0	31.0
2	蔡彦宁	首都医科大学宣武医院神经生物学室教育部神经变性病学重点实验室	27	53	4.0	5.0
3	刘姝	首都医科大学宣武医院神经生物学室教育部神经变性病学重点实验室	9	14	2.0	3.0