慢性特发性血小板减少性紫癜患儿蛋白激酶C检测的意义

• 作者: 伍昌林 刘仿 周雪敏 薛俭成
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性特发性血小板减少性紫癜 T细胞 蛋白激酶C 可溶性白细胞介素-2受体
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 血液/肿瘤疾病
• 页码范围: 200-202
• 页数: 3页
• 分类号: R725.5
• 字数: 2932字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系.方法 无菌采集30例CITP患儿及30例健康对照组外周血各5 mL,T细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,采用非放射性核素标记法检测T细胞PKC的活性变化,ELISA检测T细胞活化标志可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的表达,血细胞计数仪计数血小板的减少程度.结果 ITP患儿T细胞PKC的活性[(0.94±0.23) mmol/(min·L)]与健康对照组[(0.50±0.17) mmol/(min·L)]比较显著增强(t=8.42P<0.05);CITP患儿T细胞活化标志sIL-2R的表达[(528±124)×103 U/L]与健康对照组[(296±57)×103 U/L]比较显著升高(t=9.31 P<0.05);CITP患儿T细胞PKC的活性变化与T细胞的活化标志物sIL-2R的表达呈正相关(r=0.872 5 P<0.05),与血小板计数呈负相关(r=-0.810 7 P<0.05).结论 CITP患儿外周血T细胞PKC活性增强可能导致T细胞活化,活性T细胞增多可能引起患儿血小板损伤,提示PKC信号传导在CITP的免疫病理机制中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘仿	广东医学院免疫学教研室	82	435	12.0	16.0
2	薛俭成	深圳市第二人民医院输血科	11	59	4.0	7.0
3	伍昌林	深圳市第二人民医院输血科	33	85	5.0	7.0
4	周雪敏	深圳市第二人民医院输血科	1	2	1.0	1.0