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摘要:
背景:体外构建组织工程化人工涎腺需获得分化增殖良好、数量充足的种子细胞,但正常下颌下腺中很难分离出成体干细胞.目的:利用腺体组织损伤动物模型体外分离下颌下腺干/祖细胞,并进行克隆化培养.设计、时间和地点:细胞学体外观察,于2006-03/2007-01在遵义医学院贵州省细胞工程实验室完成.材料:8周龄雄性SD大鼠10只,由解放军第三军医大学动物中心提供.方法:10只大鼠采用结扎下颌下腺主导管、抑制腺体分泌来建立组织损伤模型,1周后切取腺体组织,酶消化法体外分离下颌下腺干,祖细胞,原代培养10-14 d后,挑取培养皿中形成的小的类圆形、类上皮细胞集落予以纯化,传代后进行单克隆培养.主要观察指标:下颌下腺干,祖细胞免疫细胞化学染色及免疫荧光染色结果,通过绘制生长曲线分析下颌下腺干,祖细胞体外增殖能力.结果:实验获得表达层粘蛋白的细胞具有干细胞特征,CD29呈阳性表达表明其具有高黏附、高增殖等组织干细胞特性,角蛋白19的阳性表达提示下颌下腺干,祖细胞呈上皮源性.其生长曲线近似"S"形,体外培养增殖活跃.结论:实验结果显示,下颌下腺干,祖细胞具有组织干细胞的特征,有望成为组织工程化人工涎腺构建的一类种子细胞来源.
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文献信息
篇名 腺体组织损伤后体外分离下颌下腺干/祖细胞后的克隆化培养
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 下颌下腺干 祖细胞 腺体损伤 大鼠
年,卷(期) 2009,(49) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 9765-9768
页数 4页 分类号 R394.2
字数 4550字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.49.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄桂林 遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科 72 271 9.0 13.0
2 潘光华 遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科 6 39 4.0 6.0
3 王春宇 遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科 4 24 3.0 4.0
4 张霓霓 遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科 31 82 6.0 8.0
5 蒋练 遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科 29 122 6.0 10.0
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8-584
1997
chi
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