肺动脉高压的遗传机制研究进展

• 作者: 周同甫 周艳荣
• 来源期刊: 华西医学
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 223-225
• 页数: 3页
• 分类号: R543.2
• 语种: 中文

摘要

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)通常指肺动脉收缩压超过4.0 kPa(30 mmHg)或肺动脉平均压超过2.67 kPa(20 mmHg),是以肺血管阻力进行性升高和右心功能进行性衰竭为主要特征的病理过程,是众多疾病常见的并发症,其中原因不明的PH被称为原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH).