氧化应激对大鼠髓核细胞凋亡的影响

• 作者: 李洪涛 王德春 魏见伟
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 髓核细胞 信号传导 p38MAPK JNK 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2009,（20）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 3877-3881
• 页数: 5页
• 分类号: R349.53
• 字数: 6266字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.20.015

摘要

背景:细胞凋亡在椎间盘退变过程中发挥重要作用,而导致细胞凋亡的因素很多,氧化应激是导致细胞凋亡的一个重要因素.目的:从细胞内信号转导水平验证过氧化氢对大鼠髓饮细胞氧化应激损伤的影响.设计、时间及地点:单一样本观察.试验于2008 03/10在山东省创伤骨科研究所完成.材料:p38MAPK特异性阻断刺(SB203580)、JNK特异性阻断剂(SP600125)购自碧云天生物技术有限公司:大鼠椎间盘来自2只新生24 h SD大鼠.方法:原代培养大鼠髓核细胞,将生长良好的髓核细胞制成细胞悬液,随即分为4组:H202组:用0,50.100,200,400,800μmol/L H2O2刺激:对照组:不加刺激的细胞:SB203580+H2O2组:给予特异性p38MAPK阻断剂SB203580预孵育细胞,再给予H2O2刺激:SP600125+H2O2组:给予特异性JNK阻断剂SP600125预孵育细胞,再给予H2O2刺激.上述处理后检测相关指标.主要观察指标:以免疫组织化学检测P-p38和P-JNK的表达情况及表达位置:Western印迹法检测SAPKJJNK、p38MAPK及其磷酸化组分的表达.结果:H2O2能够激活髓核细胞内p38和JNK的活性:SB203580能够有效地抑制p38MAPK的活性,而SP600125则能够有效的抑制JNK的活性;免疫荧光显示P-p38MAPK和P-JNK在细胞质和细胞核均有表达中,而对照组未发现.结论:大鼠髓核细胞受氧化应激后可通过p38MAPK和JNK通路导致细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王德春	青岛大学医学院附属医院脊柱外科	45	235	9.0	13.0
2	魏见伟	青岛大学医学院附属医院脊柱外科	7	28	3.0	5.0
3	李洪涛	青岛大学医学院附属医院脊柱外科	4	160	3.0	4.0