盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

• 作者: 李宏
• 来源期刊: 华北煤炭医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 精神分裂症 盐酸氟西汀 舒必利
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著与综述
• 页码范围: 158-160
• 页数: 3页
• 分类号: R749.3
• 字数: 2794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6633.2009.02.010

摘要

①目的 探讨盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效及其安全性.②方法 54例患者随机分为观察组(28例)和对照组(26例).对照组采用口服舒必利片治疗,观察组采用盐酸氟西汀联合舒必利治疗,疗程均为12周,评定效果和安全性.③结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后RANSS总分与治疗前比较明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分与治疗前评分比较明显降低(P<0.05),在治疗第4周后,观察组的阴性症状分、精神病理症状评分均低于对照组(P<0.05),阳性症状分两组间比较仅在治疗第12周后有显著性差异(P<0.05);两组治疗后第2、4、8、12周BPRS量表评分总分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05);在治疗第4周后观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组SI评分在治疗第4、8、12周后显著低于对照组(P<0.05),两组疗效指数EI评分均>1.0,观察组在第2、4、8、12周EI评分显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应少而且轻度,观察组出现不良反应9例(32.1%),对照组出现不良反应16例(61.5%),两组比较有显著性差异(P<0.05).④结论 盐酸氟西汀联合舒必利对首发精神分裂症的疗效肯定,不良反应少,安全性高,尤其是对阴性症状和认知功能的改善作用明显,适合临床应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宏	江苏省南通市第四人民医院药剂科	14	9	2.0	3.0