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目的 评价分析沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性.方法 在本院产科分娩的孕周28~36wk之间早产分娩的孕妇及其早产儿80例作为研究对象.随机分为对照组和观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率20.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<0.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效佳,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率 0.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<O.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效 ,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率 0.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<O.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效 ,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发
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文献信息
篇名 沐舒坦用于防治新生儿呼吸窘迫综合症的临床研究
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 沐舒坦 新生儿呼吸窘迫综合征 预防 疗效 安全性
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 84-85
页数 2页 分类号 R722.6
字数 1423字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2009.12.040
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白映光 广东省和平县人民医院儿科 2 9 2.0 2.0
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沐舒坦
新生儿呼吸窘迫综合征
预防
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临床医学工程
月刊
1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
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