摘要:
目的 评价分析沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性.方法 在本院产科分娩的孕周28~36wk之间早产分娩的孕妇及其早产儿80例作为研究对象.随机分为对照组和观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率20.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<0.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效佳,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率 0.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<O.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效 ,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率 0.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<O.05);观察组未发现明显的不良反应.结论 采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效 ,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广. 观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应.结果 观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发