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摘要:
目的 分析广东地区两个常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominant retinRis pigmento-sa,ADRP)家系视紫红质(rhodopsin,RHO)基因突变,探讨基因突变与临床表型的关系.方法 收集广东地区两个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的临床资料,对家系成员进行视力、视野、眼底镜检查;应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序技术,对两个家系所有现存成员进行RHO基因检测.结果 发现一家系患者为P347S杂合性突变.另一家系患者存在P171L杂合性突变,两家系的临床表现为发病早,病情进展快,表型较严重,该两家系正常成员均未发现RHO基因突变.结论 RHO基因的P347S与P171L突变分别为该两家系视网膜色素变性的病因.该两种突变均导致较严重的临床表型,与分子基础一致.
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文献信息
篇名 广东地区视网膜色素变性两大家系RHO基因突变分析
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 视网膜色素变性 视紫红质基因 基因突变 临床表型
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 732-734
页数 3页 分类号 R77
字数 2275字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈璐 暨南大学附属深圳眼科中心 8 38 3.0 6.0
2 黄小菊 暨南大学附属深圳眼科中心 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜色素变性
视紫红质基因
基因突变
临床表型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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