短发夹RNA干扰胃癌低氧诱导因子-1α表达及其临床意义

• 作者: 向廷秀 周炜 姜政 张滨 王丕龙 黄爱龙
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 RNA 干扰 低氧诱导因子-1α 重组质粒 细胞捌亡 BGC-823细胞
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 152-155
• 页数: 4页
• 分类号: R394.3|R730.23|R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2009.02.016

摘要

目的 探讨RNA T扰对胃癌细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)转录和蛋白表达的作用以及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建人HIF-1α基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体并转染胄癌细胞BGC-823;采用RT-PCR和Western blot法检测HIF-1α mRNA、蛋白表达水平;MTT法检测转染后对胃癌细胞生长的抑制;TUNEL法观察细胞的凋亡情况;流式细胞术分析转染后胃癌细胞的细胞周期和凋亡率.结果 成功构建了pshRNA-HIF-1α1和pshRNA-HIF-1α2重组质粒;转染BGC-823后,与空质粒组相比,pshRNA-HIF-1α1可有效抑制BGC-823细胞HIF-let基因转录和蛋白质表达,抑制率分别可达93.4%和55.7%;MTT法显示转染后细胞生长明显受到抑制;流式细胞术结果表明转染后,其凋亡率明显高于卒质粒绀(P＜0.05),BGC-823细胞增殖活性显著降低,G0～G1期细胞比例明显增加,S期与G2.～M期细胞比例减少;TUNEL法显爪转染后细胞核固缩,核染色质聚集或断裂;体内实验显示,pshRNA-HIF-1α1的抑瘤率为41.75%.结论 体内、外初步实验证实pshRNA-HIF-1α1能有效抑制胃癌细胞BGC-823 HIF-1α基因表达,抑制胃癌细胞增殖,诱导其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丕龙	重庆医科大学附属第一医院消化科	151	971	16.0	24.0
2	黄爱龙	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	236	1190	16.0	23.0
3	姜政	重庆医科大学附属第一医院消化科	117	472	10.0	15.0
4	向廷秀	重庆医科大学附属第一医院消化科	53	224	7.0	12.0
5	张滨	重庆医科大学公共卫生学院社会医学教研室	28	167	9.0	11.0
6	周炜	重庆医科大学附属第一医院消化科	3	20	2.0	3.0