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摘要:
目的 初步探讨大黄素对急性淤胆型肝炎模型大鼠的治疗作用及机制.方法 SD大鼠分为5组:大黄素组、熊去氧胆酸组、地塞米松组、模型组、正常对照组,各24只.除正常对照组外,其余4组均给予α-异硫氰酸萘酯(ANJT)50 mg/kg一次灌胃大鼠建立淤胆型肝炎动物模型,并给予相应的药物干预.造模后24、48、72 h 3个时间点采集标本(每时间点8只),检测肝功能和肝脏病理学检查.实时荧光定最PCR检测肝组织中细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1(CINC-1)、巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)mRNA表达,Western印迹法检测肝组织中细胞间黏附分子1(ICAM-1)蛋白表达.结果 大黄素组24、48、72 h各时间点总胆红素[TB,(32.8±3.7)μmol/L、(61.0±16.4)μmol/L、(10.8±4.5)μmol/L],直接胆红素[DB,(26.03±3.10)μmol/L、(49.40±18.16)μmol/L、(8.04±3.03)μmol/L],丙氨酸氨基转移酶[ALT,(314±50)U/L、(664±97)U/L、(200±60)U/L]均明显低于模型组(均P<0.05),天冬氨酸氨基转移酶(AST)48、72 h时间点、碱性磷酸酶(ALP)48 h、γ-谷氨酰转移酶(GGT)72 h、总胆汁酸(TBA)48、72 h时间点均明显低于同时间点模型组(均P<0.05);TB24、48 h,DB、ALT 24 h,TBA 24 h[(204±55)μmol/L]、72 h,均明显低于同时间点熊去氧胆酸组(均P<0.05);TB、TBA 24、48 h,AIX、AST、GGT各时间点,时间点均明显低于同时间点地塞米松组(均P<0.05).各时间点大黄素组的CINC-1、MIP-2 mRNA表达和ICAM-1蛋白表达水平均明显低于同时间点模型组(均P<0.05).结论 大黄素治疗ANIT诱导的急性淤胆型肝炎模型大鼠的作用以降低TB、DB、ALT最为显著,起效比熊去氧胆酸快,其对ALT、AST、GGT、TBA的作用优于地塞米松.其作用机制可能与抑制CINC-1、M1P-2、ICAM-1的活化有关.
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文献信息
篇名 大黄素对急性淤胆型肝炎模型大鼠的治疗作用及机制
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 大黄素 肝炎,动物 炎症趋化因子类 细胞黏附分子
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 699-703
页数 5页 分类号 R2
字数 4110字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.10.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅红 华中科技大学同济医学院附属妇女儿童医疗保健中心消化科 17 68 6.0 8.0
2 董继华 华中科技大学同济医学院附属同济医院中心实验室 70 396 11.0 16.0
3 黄志华 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 122 940 16.0 25.0
4 丁艳 华中科技大学同济医学院附属妇女儿童医疗保健中心消化科 17 179 6.0 13.0
5 赵雷 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科 40 181 8.0 12.0
6 董海峰 华中科技大学同济医学院附属妇女儿童医疗保健中心消化科 1 1 1.0 1.0
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大黄素
肝炎,动物
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中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
出版文献量(篇)
21130
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相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
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