纳米载体介导热诱导启动子调控内皮抑素基因治疗肝细胞癌

• 作者: 卢红伟 周嘉嘉 周泉波 唐启彬 李志花 贺晓玉 郭宁 陈汝福
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 基因治疗 内皮抑素 热诱导启动子 纳米粒
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 肝癌综合治疗
• 页码范围: 795-799
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3534字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.12.002

摘要

目的 探讨加热诱导调控下纳米载体介导内皮抑素(Endo)基因治疗对肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用.方法 双酶切法构建热诱导启动子(HSPTOB)调控Endo基因的重组质粒cDNA3.1(+)/HSP70-Endo/EGFP.溶剂挥发法制备载DNA的葡聚糖接枝聚乳酸纳米粒,透射电镜观察载DNA纳米粒的形态,并介导转染HepG2细胞,转染24 h后予以37 ℃、39℃、41℃、43℃、45℃加热诱导30 min,荧光显微镜和流式细胞术检测不同温度下EGFP表达,ELISA检测转染细胞上清Endo蛋白浓度,MTT法检测热诱导后Endo对HepG2和ECV304细胞牛长的影响,动物实验观察热诱导后Endo对肝癌移植瘤的抑制作用.结果 载DNA纳米粒呈圆形或椭圆形,粒径约90～120 nm.转染效率约30.65%.低温加热可增强HepG2细胞中Endo/EGFP表达,43℃组EGFP表达强度达37℃组的3.3倍.43℃热诱导后转染细胞上清中Endo浓度为(177±28)μg/L,高于不加热组(41 ±10)μg/L.Endo抑制ECV304的生长,72 h时热诱导后细胞抑制率为96.3%,对HepG2细胞的生长却无影响.体内实验显示热诱导后Endo显著抑制肝癌移植瘤的生长,肿瘤抑制率为58.5%,高于不加热组(34.9%).结论 纳米载体可介导Endo基因转染HepG2细胞,低温加热可增强HepG2细胞内Endo基因的表达和分泌,抑制肝痛移植瘤的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志花	中山大学附属第二医院普外科	44	243	8.0	13.0
2	陈汝福	中山大学附属第二医院普外科	159	583	14.0	18.0
3	周嘉嘉	中山大学附属第二医院普外科	40	203	6.0	13.0
4	周泉波	中山大学附属第二医院普外科	65	252	8.0	11.0
5	郭宁	中山大学附属第二医院普外科	31	152	7.0	11.0
6	唐启彬	中山大学附属第二医院普外科	32	173	8.0	12.0
7	贺晓玉	中山大学附属第二医院普外科	3	22	2.0	3.0
8	卢红伟	中山大学附属第二医院普外科	4	43	3.0	4.0