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超声微泡促腺病毒载体转染MDR1基因效率的体外实验研究
超声微泡促腺病毒载体转染MDR1基因效率的体外实验研究
作者:
王佚
王志刚
罗庆
郭振华
郭玉霞
金先庆
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
MDR1基因
超声
微泡造影剂
基因治疗
摘要:
目的 探讨超声微泡造影剂在体外促进腺病毒载体介导的MDRl基因转染兔骨髓单个核细胞的效率,并初步探讨其安全性.方法 根据是否加入超声微泡造影剂和超声辐照将分选的兔骨髓单个核细胞分为常规培养组(A)、腺病毒MDRl基因转染组(B)、腺病毒MDRl基因转染+超声辐照组(C)、微泡造影剂+腺病毒MDRl基因转染组(D)、微泡造影剂+腺病毒MDRl基因转染+超声辐照组(E).收集各组细胞,应用RT-PCR法、流式细胞技术等分别从基因、功能及细胞生物学特性等方面检测外源性MDR1基因在骨髓单个核细胞内的功能性表达及安全性.结果 收获高滴度的Ad5-MDR1腺病毒载体并成功制备腺病毒微泡造影剂;RT-PCR结果 显示,除A组外其余4组在194 bp处均观察到特异性MDR1电泳条带,证实外源性MDR1基因通过腺病毒载体整合到细胞基因组中,且E组MDR1电泳条带的光密度比值明显高于B、C、D组(P<0.05);柔红霉素排出实验证实外源性MDR1基因表达产物P-gP有药物外排泵功能,且E组P-gp阳性率最高(P<0.05),而柔红霉素阳性率显著降低;一定强度的超声辐照及微泡造影剂对骨髓单个核细胞的细胞周期无明显影响.结论 低频超声波击碎微泡造影剂,能促进以腺病毒为载体介导的外源性MDR1基因转染兔骨髓单个核细胞的效率,且安全可行.
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重组腺病毒
US3
细胞毒性T淋巴细胞(CTL)
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干细胞
成纤维细胞生长因子2
遗传载体
转染
细胞增殖
骨髓基质干细胞
慢病毒载体
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文献信息
篇名
超声微泡促腺病毒载体转染MDR1基因效率的体外实验研究
来源期刊
第三军医大学学报
学科
医学
关键词
MDR1基因
超声
微泡造影剂
基因治疗
年,卷(期)
2009,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
67-70
页数
4页
分类号
R331.22|R394-33
字数
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5404.2009.01.028
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王志刚
重庆医科大学超声研究所
418
2950
24.0
36.0
2
金先庆
重庆医科大学附属儿童医院外科实验室
165
891
14.0
20.0
3
罗庆
重庆医科大学附属儿童医院外科实验室
39
137
6.0
9.0
4
王佚
重庆医科大学附属儿童医院外科实验室
37
176
8.0
12.0
5
郭玉霞
重庆医科大学附属儿童医院外科实验室
22
98
6.0
8.0
6
郭振华
重庆医科大学附属儿童医院外科实验室
15
58
4.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(15)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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1996(3)
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参考文献(1)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
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2016(2)
引证文献(0)
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2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
MDR1基因
超声
微泡造影剂
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
主办单位:
第三军医大学
出版周期:
半月刊
ISSN:
1000-5404
CN:
50-1126/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
邮发代号:
78-91
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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第三军医大学学报2009年第7期
第三军医大学学报2009年第6期
第三军医大学学报2009年第5期
第三军医大学学报2009年第4期
第三军医大学学报2009年第3期
第三军医大学学报2009年第24期
第三军医大学学报2009年第23期
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第三军医大学学报2009年第1期
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