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PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响
PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响
作者:
刘仿
周细玉
宋丽
王文涓
肖红
郑碧英
金呈强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
一氧化氮合酶
T肿瘤细胞
PPAR-γ
RT-PCR
摘要:
目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意叉.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20 μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12 h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12 h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用.
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文献信息
篇名
PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响
来源期刊
广东医学
学科
医学
关键词
一氧化氮合酶
T肿瘤细胞
PPAR-γ
RT-PCR
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
180-182
页数
3页
分类号
R73
字数
3411字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-9448.2009.02.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
肖红
广东医学院第一附属医院儿科
38
222
8.0
13.0
2
刘仿
广东医学院微生物与免疫教研室
82
435
12.0
16.0
3
宋丽
广东医学院微生物与免疫教研室
8
36
3.0
5.0
4
郑碧英
广东医学院微生物与免疫教研室
13
37
3.0
5.0
5
金呈强
广东医学院微生物与免疫教研室
11
67
5.0
7.0
6
王文涓
广东医学院微生物与免疫教研室
12
62
4.0
7.0
7
周细玉
广东医学院微生物与免疫教研室
4
8
2.0
2.0
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节点文献
一氧化氮合酶
T肿瘤细胞
PPAR-γ
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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