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摘要:
目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意叉.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20 μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12 h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12 h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用.
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文献信息
篇名 PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 一氧化氮合酶 T肿瘤细胞 PPAR-γ RT-PCR
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 180-182
页数 3页 分类号 R73
字数 3411字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖红 广东医学院第一附属医院儿科 38 222 8.0 13.0
2 刘仿 广东医学院微生物与免疫教研室 82 435 12.0 16.0
3 宋丽 广东医学院微生物与免疫教研室 8 36 3.0 5.0
4 郑碧英 广东医学院微生物与免疫教研室 13 37 3.0 5.0
5 金呈强 广东医学院微生物与免疫教研室 11 67 5.0 7.0
6 王文涓 广东医学院微生物与免疫教研室 12 62 4.0 7.0
7 周细玉 广东医学院微生物与免疫教研室 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
一氧化氮合酶
T肿瘤细胞
PPAR-γ
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导