汉族人群药物代谢酶基因多态性位点基因型分布频率的研究

• 作者: 刘亮 张艳超 杨琳 王建祥 肖志坚 艾晓非
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 代谢解毒 药物 酶类 基因 多态现象 遗传 汉族
• 年，卷（期）: 2009,（38）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2675-2681
• 页数: 7页
• 分类号: R1
• 字数: 4914字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.38.005

摘要

目的 了解汉族人群7种主要药物代谢酶基因14个多态性位点基因型的分布频率及其特征.方法 收集1382名汉族人外周血样品,常规提取基因组DNA.用PCR-限制性内切酶片段长度多态性方法检测细胞色素P450酶(CYP450)的CYP3A4 * 1B、CYP3A5 * 3、苯醌氧化还原酶1(NQO1)的C609T(NQO1_(C609T))、髓过氧化物酶(MPO)的G463A(MPO_(G463A))、5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的C677T(MTHFR_(C677T))、A1298C(MTHFR_(A1298C))、N-乙酰基转移酶2(NAT2)的NAT2* 5A_(C481T)、NAT2 * 6A_(G590A)、NAT2 * 7A_(G857A)和巯基嘌呤-S-甲基转移酶(TPMT)的TPMT * 3B_(G460A)、TPMT * 3C_(A719G)多态性位点基因型,用多重PCR方法检测谷胱甘肽硫转移酶(GST)的GSTM1、GSTT1基因型,用等位基因特异性PCR(AS-PCR)检测,TPMT * 2_(G238C)基因型.结果 野生、杂合变异和纯合变异基因型频率CYP3A4 * 1B分别为99.8%、0.2%和0,CYP3A5 * 3为8.4%、34.3%和57.3%;NQO1_(C609T)为28.7%、49.7%和21.6%;MPO_(G463)A为75.0%、23.2%和1.8%;MTHFR_(C677T)为25.9%、44.9%和29.2%,MTHFR_(A1298C)为67.3%、30.4%和2.3%;TPMT * 3C_(A719G)为96.8%、3.2%和0.表达型和缺失型基因型频率GSTM1分别为36.1%和63.9%,GSTT1分别为54.4%和45.6%.NAT2*4/*4、*4/*5、*4/*6、*4/*7、*5/*5、*5/*6、*5/*7、*6/*6、*6/*7和*7/*7基因型频率分别为34.5%、4.3%、24.3%、18.2%、0.1%、1.8%、1.5%、5.0%、7.6%和2.6%,NAT2*4、*5、*6和*7等位基因频率分别为57.9%、3.9%、21.8%和16.3%,快乙酰化和慢乙酰化基因表型频率分别为81.4%和18.6%.TPMT*2_(G238C)和TPMT*3B_(G460A)野生基因型频率均为100%.结论 药物代谢酶基因常见的遗传多态性在中国汉族人群中的分布及其频率与白种人和黑种人存在明显差异,与亚洲其他黄种人也存在一定的差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘亮	中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室	6	50	3.0	6.0
2	杨琳	中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室	35	459	10.0	21.0
3	张艳超		6	38	2.0	6.0
4	艾晓非	中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室	3	22	1.0	3.0
5	王建祥	中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室	31	205	8.0	13.0