靶向蛋白激酶B1和环氧合酶2短发夹RNA对胃腺癌细胞生长的作用

• 作者: 付彦超 康春生 张庆瑜 张洁 张靖 王涛
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶类 环氧化酶2 胃肿瘤 腺病毒载体
• 年，卷（期）: 2009,（32）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2292-2295
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.32.019

摘要

目的 研究靶向蛋白激酶B1(PKB1/Akt1)和环氧合酶2(COX-2)短发夹RNA(shRNA)腺病毒载体对SGC-7901人胃腺癌细胞生长的作用.方法 构建腺病毒载体pGSadeno-Akt1+COX-2(rAd5-A+C),体外转染人胃癌细胞株SGC-7901后,噻唑蓝比色分析法(MTT法)和流式细胞术评价转染后胃癌细胞的增殖活性.裸鼠皮下荷瘤模型进一步观察rAd5-A+C对SGC-7901生长的抑制效果,并应用原位末端标记技术检测肿瘤细胞的原位凋亡.结果构建的rAd5-A+C重组腺病毒载体转染SGC-7901后,胃癌细胞的增殖活性明显被抑制.细胞周期分析显示对照组和空载组在G0/G1期,S期和G2/M期的细胞数占细胞总数分别为49.8%、35.2%、15.0%和50.8%、36.5%、12.7%;而治疗组在G0/G1期、s期和G2/M期的细胞数占细胞总数的68.1%、21.8%和10.1%.裸鼠皮下荷瘤模型显示rAd5-A+C可抑制肿瘤的生长和诱导细胞的凋亡.结论 腺病毒介导的Aktl和COX-2 shRNA可抑制人胃癌细胞的生长,这可能为胃癌靶向性联合基因治疗提供了新的策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康春生	天津医科大学总医院消化科	64	322	9.0	14.0
2	张洁	天津医科大学总医院消化科	129	849	15.0	22.0
3	王涛	天津医科大学总医院消化科	68	449	12.0	16.0
4	张庆瑜	天津医科大学总医院消化科	64	369	9.0	15.0
5	付彦超	天津医科大学总医院消化科	9	31	4.0	5.0
6	张靖	天津医科大学总医院消化科	13	31	3.0	5.0