蛋白质组指纹作为吉非替尼治疗肺癌适应症筛选标准的初步验证报告

• 作者: 吉利娜 李琦 杨永明 胡守喜 裴毅 魏淑青
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 适应症 蛋白质多肽谱指纹
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1288-1290
• 页数: 3页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文

摘要

目的:验证M/Z:8693,4889低表达;M/Z:1762,1576高表达四组蛋白质指纹预测吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效的符合情况.方法:对6名准备服用吉非替尼治疗的非小细胞肺癌患者,服药前行SELDI检查,服药1个月后,按实体瘤疗效评定标准评定疗效.对已经服用吉非替尼治疗达1个月以上并有可观察肿瘤评价疗效的外院非小细胞肺癌患者9名,于疗效评价后的第二、三天进行SELDI检查.比较CR+PR组中M/Z:8693、4889低表达,M/Z:1762、1576高表达指纹的符合率.结果:按实体瘤疗效评价CP+PR组的10名患者全部符合,M/Z:8693,(漂移±50H+),M/Z:4889,(漂移±100H+)低表达,M/Z:1762,(漂移±50H+),M/Z:1576,(漂移±50H+)高表达,符合率10/10;3名PD患者全部符合,M/Z:8693,(漂移±50H+),M/Z:4889,(漂移±100H+)高表达,M/Z:1762,(漂移±50H+),M/Z:1576,(漂移±50H+)低表达,符合率3/3.其中M/Z:8693±50H+指纹为主要评价指纹.结论:非小细胞肺癌患者血清蛋白质指纹M/Z符合8693,(漂移±50H+),4889,(漂移±100H+)低表达,1762,(漂移±50H+),1576,(漂移±50H+)高表达,接受吉非替尼治疗有较高疗效.(注:M/Z=质/核)

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴毅		67	226	8.0	11.0
2	魏淑青		22	114	6.0	9.0
3	杨永明		23	74	5.0	6.0
4	李琦		9	8	2.0	2.0
5	吉利娜		8	15	3.0	3.0
6	胡守喜		7	38	4.0	6.0