多西紫杉醇PLGA/nHA复合微球的制备及体外释放研究

• 作者: 李像 罗云 赵娜 郭武生 高新 魏坤
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多西紫杉醇 乳酸-羟基乙酸共聚物 羟基磷灰石 复合微球 药物释放
• 年，卷（期）: 2009,（19）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2946-2950
• 页数: 5页
• 分类号: R943
• 字数: 3801字
• 语种: 中文

摘要

目的 制备多西紫杉醇(DTX)聚乳酸羟基乙酸(PLGA)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合微球,研究纳米羟基磷灰石对复合微球的载药量,包封率和体外释放等性质的影响,以及抑制前列腺癌细胞的增长效应.方法 以疏水性抗癌药物多西紫杉醇作为模型药物,采用单乳化溶剂挥发法(S/O/W)制备PLGA/nHA-DTX复合微球,对载药前后的纳米羟基磷灰石进行透射电子显微镜观察和FTIR分析,并采用扫描电镜、激光粒度仪和高效液相色谱对微球的载药量、包封率、粒径及体外释药性质进行研究.结果 FTIR结果 表明纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇有较强的吸附作用.PLGA/nHA-DTX复合微球的载药量和包封率分别为3.92%和88.7%,较之单纯的PLGA-DTX微球均有很大的提高.经过体外释放药物突释后,复合微球比单纯PLGA微球的药物释放慢.在第30 d时,复合微球和单纯的PLGA微球累积药物释率放分别为62.40%和72.70%.MTT实验结果 显示PLGA/nHA复合微球对癌细胞增长的抑制效果优于单纯PLGA微球和药物.结论 与单纯的PLGA-DTX微珠相比,由于纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇存在较强的吸附作用,使PLGA/nHA-DTX复合微球的载药量和包封率得到了较大的提高,具有更好的药物缓释效果,抑制癌细胞增长的作用更有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高新	中山大学附属第三医院泌尿外科	168	1259	16.0	26.0
2	魏坤	华南理工大学材料科学与工程学院	25	122	7.0	9.0
3	李像	华南理工大学材料科学与工程学院	4	24	3.0	4.0
4	罗云	中山大学附属第三医院泌尿外科	24	112	6.0	8.0
5	赵娜	华南理工大学材料科学与工程学院	6	32	3.0	5.0
6	郭武生	华南理工大学材料科学与工程学院	6	28	3.0	5.0