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摘要:
目的 建立改良分子信标一双重实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7,应用于细菌性食物中毒的快速诊断.方法 根据GeneBank公布的金黄色葡萄球菌nuc基因序列和大肠杆菌O157:H7rfbE基因序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标一双重实时PCR检测体系.结果 双重荧光PCR反应体系检测151株金黄色葡萄球菌和27株大肠杆菌O157:H7,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰.对8762份大便、食品等标本进行检测,315份标本金黄色葡萄球菌实时荧光PCR阳性.其中286份金黄色葡萄球菌培养阳性;31份标本大肠杆菌O157:H7实时荧光PCR阳性.其中26份大肠杆菌O157:H7培养阳性.从样品处理到检测结果仅需要时间2h~1d.结论 改良分子信标一多重实时荧光PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7食物中毒的快速诊断和肠道传染病的初筛,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段.
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nuc基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌0157:H7
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌O157 H7 荧光PCR 同步检测
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 814-815,811
页数 3页 分类号 R378
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林一曼 54 333 10.0 15.0
2 石晓路 61 452 12.0 18.0
3 李庆阁 厦门大学生命科学院 40 365 10.0 18.0
4 扈庆华 62 498 12.0 19.0
5 刘涛 29 155 7.0 11.0
6 兰全学 16 90 6.0 9.0
7 吴海娟 深圳市龙岗区布吉预防保健所卫生监督所 3 11 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌O157
H7
荧光PCR
同步检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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