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实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌0157:H7
实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌0157:H7
作者:
兰全学
刘涛
吴海娟
扈庆华
李庆阁
林一曼
石晓路
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌O157
H7
荧光PCR
同步检测
摘要:
目的 建立改良分子信标一双重实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7,应用于细菌性食物中毒的快速诊断.方法 根据GeneBank公布的金黄色葡萄球菌nuc基因序列和大肠杆菌O157:H7rfbE基因序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标一双重实时PCR检测体系.结果 双重荧光PCR反应体系检测151株金黄色葡萄球菌和27株大肠杆菌O157:H7,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰.对8762份大便、食品等标本进行检测,315份标本金黄色葡萄球菌实时荧光PCR阳性.其中286份金黄色葡萄球菌培养阳性;31份标本大肠杆菌O157:H7实时荧光PCR阳性.其中26份大肠杆菌O157:H7培养阳性.从样品处理到检测结果仅需要时间2h~1d.结论 改良分子信标一多重实时荧光PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7食物中毒的快速诊断和肠道传染病的初筛,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段.
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篇名
实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌0157:H7
来源期刊
中国热带医学
学科
医学
关键词
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌O157
H7
荧光PCR
同步检测
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
814-815,811
页数
3页
分类号
R378
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
林一曼
54
333
10.0
15.0
2
石晓路
61
452
12.0
18.0
3
李庆阁
厦门大学生命科学院
40
365
10.0
18.0
4
扈庆华
62
498
12.0
19.0
5
刘涛
29
155
7.0
11.0
6
兰全学
16
90
6.0
9.0
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引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌O157
H7
荧光PCR
同步检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
主办单位:
中华预防医学会
海南疾病预防控制中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9727
CN:
46-1064/R
开本:
大16开
出版地:
中国海南省海口市海府路44号
邮发代号:
84-20
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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