皮肤平滑肌肉瘤2例临床病理分析

• 作者: 吴蓉宜 廖嘉煦 王西川
• 来源期刊: 华西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤平滑肌肉瘤 组织发生 临床病理学 预后
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3142-3144
• 页数: 3页
• 分类号: R739.5
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨皮肤平滑肌肉瘤的临床病理特点和诊断要点及预后.方法:对2例皮肤平滑肌肉瘤组织病理学、免疫组化观察,并复习相关文献.结果:例1为皮下平滑肌肉瘤,具有结节型的生长形态,瘤细胞丰富,异型性较大,核分裂活跃;例2为真皮平滑肌肉瘤,具有弥漫型的生长形态,瘤细胞较少,分化好,核分裂象不明显.免疫组化2例均表达SMA、MSA、Vim,1例灶性表达Desmin.2例随访迄今均无复发及转移.结论:皮肤平滑肌肉瘤少见,可分为真皮和皮下两种类型,两者具有不同的组织起源和预后特点,我们要注意区分,诊断除核分裂象计数外,尚需进行综合评估,对某些病例建议采用恶性潜能未定的平滑肌肉瘤的诊断,治疗首选外科手术切除.