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摘要:
目的:探讨乙肝病毒外膜大蛋白与HBV-DNA、HBeAg之间的关系及在判断病毒复制中的临床应用价值.方法:分别采用ELISA法检测HBV-LP、HBeAg,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并且分析比较三者之间的阳性率及相关性.结果:在222例慢性乙肝患者中,HBV-DNA的拷贝数与HBV-LP的吸光度值具有良好的正相关性(r=0.640,P<0.05);HBV-DNA的阳性率为74.8%,HBV-LP的阳性率为86.0%,HBeAg的阳性率为41.4%;三者之间的阳性率比较有显著性差异(P<0.05),阳性率HBV-LP>HBV-DNA>HBeAg;在166例HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率为91.6%,HBeAg的阳性率为54.2%,两者比较有显著性差异(P<0.05);在92例HBeAg阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA比较无显著性差异(P>0.05),但在130例HBeAg阴性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA比较有显著性差异(P<0.05),前者阳性率高于后者.结论:作为乙肝病毒在体内的复制指标,HBV-LP在血清学水平能更准确可靠的反映其在体内的复制情况,特别是在HBeAg阴性的慢性乙肝患者中能更准确敏感的反映体内病毒复制情况,值得推广使用.
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文献信息
篇名 血清乙肝病毒外膜大蛋白的检测及其与病毒复制关系初探
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 乙肝病毒大蛋白 HBV-DNA 乙肝病毒e抗原
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 临床检验
研究方向 页码范围 2625-2627
页数 3页 分类号 R512
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒大蛋白
HBV-DNA
乙肝病毒e抗原
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
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39
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