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摘要:
为建立豆制品中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、福氏志贺氏菌的多重PCR检测方法,采用FTA滤膜从豆制品中直接提取模板DNA,根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、沙门氏菌的phoP基因、福氏志贺氏菌的ipaH基因,设计3对特异性引物进行多重PCR,并对反应条件进行优化.结果表明:3对引物能特异性扩增出280、409、326bp的目的条带:不增菌的情况下,多重PCR同时检测3种致病菌的灵敏度分别是101、101、102CFU/ml,检测时间4h.建立的三重PCR具有准确、快速、高效的特点,为同时检测豆制品中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、福氏志贺氏菌提供了新的方法.
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水产品中4种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
水产品
沙门氏菌
大肠杆菌O157∶H7
志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
多重PCR
FTA滤膜与多重PCR结合检测肉中3种食源性致病菌
多重PCR
食源性致病菌
FTA滤膜
三重荧光PCR检测食源性致病菌方法的建立与初步应用
大肠杆菌O157
志贺氏肠杆菌
单增李斯特杆菌
三重荧光PCR
方法建立
初步应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FTA滤膜用于多重PCR检测豆制品中3种食源性致病菌的研究
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 多重PCR 食源性致病菌 检测 FTA滤膜
年,卷(期) 2009,(18) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 317-320
页数 4页 分类号 TS201.3
字数 3291字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.18.073
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周巍 河北省食品质量监督检验研究院河北省食品安全实验室 19 64 4.0 7.0
2 周正 河北省食品质量监督检验研究院河北省食品安全实验室 10 70 5.0 8.0
3 康素芬 河北省食品质量监督检验研究院河北省食品安全实验室 3 6 2.0 2.0
4 刘东 河北省食品质量监督检验研究院河北省食品安全实验室 7 9 2.0 2.0
5 穆燕魁 河北省食品质量监督检验研究院河北省食品安全实验室 4 29 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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多重PCR
食源性致病菌
检测
FTA滤膜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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