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摘要:
利用免疫吸附富集结合经典PCR技术建立免疫捕捉通用引物PCR(IC-UPPCR)检测食品中沙门氏菌.采用细菌16S rRNA基因保守区设计特异性引物,建立通用引物PCR技术是可行的,该IC-UPPCR检测沙门氏菌的灵敏度最低,能检测到2×102CFU/ml,检测沙门氏菌属和非沙门氏菌属标准株的特异性为100%,无假阳性和假阴性出现.结果表明该方法具有简单、快速、特异性好和敏感性高等特点,并可满足大批样品沙门氏菌筛选检测的要求,适用于食品卫生监管、商品检验检疫以及临床诊断等领域.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 免疫捕捉-通用引物PCR检测食品中沙门氏菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 免疫捕捉 通用引物 PCR 沙门氏菌 食品
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 233-236
页数 4页 分类号 TS201.3
字数 2664字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.12.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵碧英 66 789 16.0 24.0
2 郑晶 61 636 14.0 21.0
3 黄晓蓉 73 635 14.0 21.0
4 林杰 41 296 10.0 16.0
5 陈彬 49 530 13.0 20.0
6 汤敏英 27 330 11.0 17.0
7 张体银 31 267 8.0 15.0
8 黄嫦娇 20 130 7.0 10.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
免疫捕捉
通用引物
PCR
沙门氏菌
食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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