摘要:
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:采取随机对照研究方法.120例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组60例,剂量10~30mg/d;利培酮组60例,剂量2~6mg/d,疗程6周.治疗前后用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评定疗效和安全性.结果:① 阿立哌唑组自治疗第2周末,利培酮组自治疗第4周末,PANSS阳性、阴性症状分、精神病理症状分和总分均明显下降(P<0.05或P<0.01).治疗第6周末,阿立哌唑组PANSS阳性症状分(9.8±5.7)分,阴性症状分(24.2±8.7)分,精神病理症状分(16.7±5.8)分,总分(55.8±7.9)分,与基线分[分别为(16.8±7.2)分,(41.2±9.4)分,(26.4±9.6)分,(81.7±16.4)分]的差异均有统计学意义(P<0.01),且疗效优于利培酮组.②治疗第6周末,阿立哌唑组治愈22例(36%),显著进步19例(32%),进步10例(17%),症状无显著变化7例(12%),恶化2例(3%);治愈率为36%,显效率为68%,有效率为85%,高于利培酮组(66%).③6周的观察期中,未发现阿立哌唑导致的体质量明显增加及心电图明显改变. 结论:阿立哌唑对精神分裂症有良好疗效,起效较迅速,安全性较好.