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目的 观察乌体林斯治疗带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 选择我院皮肤科确诊的带状疱疹患者72例,随机分为两组:乌体林斯组38例,对照组34例.对照组采用阿昔洛韦200mg口服,每天5次,连服10d;同时局部外用阿昔洛韦软膏涂抹,每天3次,连续10d;乌体林斯组在对照组上述治疗基础上,同时给予舌下含服乌体林斯1.72mg,1次/d,连服10d.结果 乌体林斯组痊愈率为81.6%,有效率为92.1%;对照组痊愈率为58.8%,有效率为67.6%.乌体林斯组的痊愈率及有效率明显优于对照组(x2=4.50,6.85,P<0.05或P<0.01).乌体林斯组的止痛、止疱及痊愈时间均比对照组明显缩短(均P<0.01).而两组的结痴时间比较无明显统计学差异(P>0.05).随访1个月.对照组中带状疱疹后遗神经痛者9例,乌体林斯组带状疱疹后遗神经痛者2例.乌体林斯组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低千对照组(x2=6.23,P<0.05).两组治疗期间不良反应发生较少,未发生严重的不良反应.结论 乌体林斯治疗带状疱疹的临康疗效显著,安全性好,不良反应少,能明显减轻患者的症状,缩短患者的病程,迅速有效地控制病情,减少后遗神经痛的发生率.
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文献信息
篇名 乌体林斯治疗带状疱疹的临床疗效及安全性
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 带状疱疹 乌体林斯 疗效 安全性 后遗神经痛
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 137-139
页数 3页 分类号 R969.4
字数 3202字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2009.12.062
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海峡药学
月刊
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大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
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