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摘要:
目的:通过对原核表达载体、表达条件和宿主菌的优化,利用原核表达系统有效表达可溶性的人Restin融合蛋白.方法:应用PCR方法扩增获得Restin编码区,克隆入原核表达载体pET44a(+),分别转化E.coli BL21(DE3)和E.coli Rosetta-gamiTM2(DE3),不同的IPTG浓度诱导表达Restin重组融合蛋白,SDS-PAGE和Western Blot分析表达产物.结果:成功构建了重组载体pET44a(+)-Restin,并在E.coli Rosetta-gamiTM2(DE3)中获得了可溶性表达,表达量占菌体总蛋白的8.9%.结论:可溶性Restin融合蛋白的获得为后续的功能研究、蛋白制备及其抗体研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 人黑色素瘤相关抗原Restin的克隆和表达
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 Restin 原核表达 重组融合蛋白
年,卷(期) 2009,(23) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4407-4410
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王卫华 第四军大学基础部生物化学与分子生物学教研室 35 116 6.0 7.0
5 路凡 第四军大学基础部生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
6 沈琦 第四军大学基础部生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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Restin
原核表达
重组融合蛋白
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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