C3H10T 1/2小鼠胚胎成纤维细胞Dlxin 1基因表达及骨形态发生蛋白2的调控机制

• 作者: 万阳 孙奋勇 杨松海 洪岸 温传俊 潘秋辉 马纪
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: Olxin1 启动子 骨形态发生蛋白2 成骨 C3H10T1/2
• 年，卷（期）: 2009,（33）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 6518-6522
• 页数: 5页
• 分类号: R349.83
• 字数: 4493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.33.024

摘要

背景:Dlxin 1可与成骨相关转录因子Dlx、Msx家族成员相互作用调节其转录活性,骨形态发生蛋白2可诱导小鼠胚胎成纤维细胞(C3H10T 1/2)向成骨细胞分化.目的:对C3H10T 1/2小鼠胚胎成纤维细胞中Dlxin 1基因的表达及骨形态发生蛋白2调控机制进行初探.设计、时间及地点:细胞分子水平实验,于2007-03/10在暨南大学生物工程研究所实验室完成.材料:C3H10T 1/2细胞为ATCC产品,骨形态发生蛋白2为自产,DH5α为自备.方法:用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测骨形态发生蛋白2对基因表达的影响,用双荧光报告载体系统搜寻Dlxin 1的上游启动子元件,用凝胶迁移实验(EMSA)对其精确定位.主要观察指标:①细胞中Dlxin 1基因mRNA的表达情况.②pGL3-Dlxin 1系列缺失突变报告载体荧光活性及启动子片段与C3H10T 1/2细胞核蛋白的结合能力检测.结果:在转录水平上骨形态发生蛋白2可以诱导Dlxin 1基因表达上调;Dlxin 1启动子基础活性和骨形态发生蛋白2诱导活性调控区域均位于转录起始位点上游-943～-728 bp之间;EMSA证实,-758～-748 bp这一片段是调控核心区域.结论:转录因子通过与Dlxin 1启动子上游TATA box结合来调控Dlxin 1基因的转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘秋辉	中山大学附属孙逸仙纪念医院医学研究中心	27	121	6.0	9.0
2	洪岸	暨南大学生物工程研究所	107	856	14.0	25.0
3	孙奋勇	暨南大学生物工程研究所	67	545	11.0	20.0
4	温传俊	南京师范大学生命科学学院分子医学生物技术江苏省重点实验室	15	39	4.0	5.0
5	万阳	暨南大学生物工程研究所	1	0	0.0	0.0
6	杨松海		2	0	0.0	0.0
7	马纪	暨南大学生物工程研究所	7	32	2.0	5.0