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摘要:
背景:大多数蛋白质类药物采用注射剂型是因为口服时生物利用度低,为了提高口服给药的生物利用度,目前常用的方法是将蛋白质药物包裹在脂质体或微球中,并且在这些体系中引入多糖类化合物可促进生物吸收或降低蛋白酶破坏.目的:构建载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球做为口服给药系统,考察阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度对胰岛素在模拟胃肠液中释放行为的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-10/2008-07在四川大学高分子科学与工程实验楼完成.材料:β-环糊精、环氧氯丙烷由天津市博迪化工有限公酬提供,氯化胆碱、海藻酸钠由成都科龙试剂公司提供,壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,胰岛素由江苏万邦生化医药股份有限公司提供.方法:将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经过一步缩聚反应制得阳离子β-环糊精聚合物,并通过投料比控制其电荷密度.将该聚合物与胰岛素形成复合物,采用锐孔-凝固法制备含有该复合物的海藻酸钠/壳聚糖载药微球.并对所得微球进行模拟胃肠液中释药行为研究.主要观察指标:微球的胰岛素包封率及在模拟胃肠液中胰岛素的释放行为.结果:微球的胰岛素包封率与阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度相关,最高能达到(76.3+1.5)%.体外释药实验显示,在模拟胃液中微球药物损失小于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球;在模拟肠液中累积释放的胰岛素量为5.8 IU,大于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球.结论:载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球作为口服给药系统能有效地提高包封率和改善胰岛素在模拟胃肠液中的释放.
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文献信息
篇名 阳离子β-环糊精聚合物复合胰岛素的海藻酸钠/壳聚糖载药微球
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 阳离子β-环糊精聚合物 胰岛素 海藻酸钠/壳聚糖微球 生物材料
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 1481-1485
页数 5页 分类号 R318
字数 5818字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张楠 四川大学高分子科学与工程学院 39 202 8.0 13.0
2 李建树 四川大学高分子科学与工程学院 16 155 6.0 12.0
3 黄岚 四川大学高分子科学与工程学院 3 32 3.0 3.0
4 辛剑宇 四川大学高分子科学与工程学院 5 28 3.0 5.0
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阳离子β-环糊精聚合物
胰岛素
海藻酸钠/壳聚糖微球
生物材料
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期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
相关基金
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
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