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摘要:
为弄清液熏罗非鱼片加工过程中微生物污染的源头,以进一步防控产品的微生物污染提供依据.应用基于细菌16S rDNA的PCR-DGGE(PCR-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-变性梯度凝胶电泳)技术分析液熏罗非鱼片主要加工关键环节的微生物群落结构,提取样品中的细菌总DNA,对细菌的16s rDNA的V6~V8区段进行PCR扩增后,进行变性梯度凝胶电泳(DGGE),对DGGE图谱进行微生物多样性分析,对主要条带进行序列分析并构建系统发生树.结果表明:10个条带所代表的优势种很可能来源于以下几个属:巨型球菌属(Macrococus)、微球菌属(Micrococus)、肠道细菌属(Enterobacter)、假单胞菌属(Pseudomonas)、弧菌属(Vibrio)、突柄杆菌属(Prosthecobacter)、布特菌属(Buttiauxella),其中肠道细菌属、微球菌属、假单胞菌属和弧菌属细菌都具有使产品腐败的潜能.本研究表明:液熏罗非鱼片中呈现微生物多样性,PCR-DGGE技术可用于研究液熏罗非鱼片加工过程中的微生物群落结构及变化,且具有一定的优越性.
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文献信息
篇名 液熏罗非鱼片加工过程中微生物群落的PCR-DGGE分析
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 液熏罗非鱼片 PCR-变性梯度凝胶电泳 微生物群落
年,卷(期) 2009,(23) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 35-40
页数 6页 分类号 Q503
字数 6005字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.23.006
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研究主题发展历程
节点文献
液熏罗非鱼片
PCR-变性梯度凝胶电泳
微生物群落
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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