水兼容性分子烙印固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留

• 作者: 乔凤霞 刘广宇 孙汉文
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 医学
• 关键词: 分子烙印聚合物 固相萃取 高效液相色谱 氟喹诺酮 鸡肉
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 分析检测
• 页码范围: 151-154
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 字数: 3526字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.08.030

摘要

目的:建立分子烙印固相萃取-高效液相色谱测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的新方法.方法:以甲基丙烯酸为功能单体,恩诺沙星为模板分子,在强极性溶剂甲醇-水体系中制备分子烙印聚合物,考察和评价分子烙印聚合物的特性.鸡肉样品经乙腈提取浓缩后过分子烙印同相萃取柱,乙腈-三氟乙酸(99:1,V/V)洗脱液由高效液相色谱分离和荧光法检测.结果:高亲合力的结合位点的解离常数为Kd1＝7.19×10-5 mol/L,最大表观结合位点数Qmax,1＝110.19μmol/g;低亲和力结合位点的解离常数为Kd2=2.44×10-3mol/L,最大表观结合位点数Qmax,2=965.51μ mol/g.氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星等氟喹诺酮类药物的校准曲线在1.0～500μg/kg范围内呈良好的线性关系(r≥0.9991),检出限(S/N=3)为0.06～0.09μg/kg,甲均回收率为75.4%～86.4%(n=3),相对标准偏差小于6%.结论:以水兼容性分子烙印同相萃取-高效液相色谱法可实现氟喹诺酮药物的有效分离和灵敏测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙汉文	河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学技术重点实验室	201	2622	27.0	40.0
2	刘广宇	河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学技术重点实验室	3	8	1.0	2.0
3	乔凤霞	河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学技术重点实验室	7	28	3.0	5.0