力学拉伸强度对小鼠单核细胞RAW264-7诱导分化为破骨细胞的影响

• 作者: 宋梅 张西正 王亮 郭勇 郭春 闫玉仙
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: RAW264.7细胞 力学拉伸强度 破骨细胞 分化
• 年，卷（期）: 2009,（37）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 7211-7216
• 页数: 6页
• 分类号: R318.01
• 字数: 7401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.37.001

摘要

背景:生物力学已被证实对骨组织细胞的形成、增殖和成熟起重要作用.目的:观察力学拉伸强度对小鼠单核细胞RAW264.7诱导分化成破骨细胞的影响.设计、时间及地点:随机对照体外细胞观察实验,于2008-07/2009-01在解放军军事医学科学院卫生装备研究所完成.材料:小鼠单核,巨噬细胞系RAW264.7由中国协和医科大学基础医学细胞中心提供.方法:对小鼠单核细胞RAW264.7采用巨噬细胞集落刺激因子和破骨细胞分化因子诱导4 d后,分别施加0,1 000,1 500,2 000,2500,5 000 με的基底拉伸应变3 d,1 h/次,1次/d,以静态诱导为对照.主要观察指标:拉伸3 d后,镜下观察各组破骨细胞形态,MTT法检测细胞增殖,半定量RT-PCR检测破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶、基质金属蛋白酶9、核因子kB受体活化因子、组织蛋白酶K和碳酸酐酶Ⅱ型基因表达及变化.结果:拉伸3 d后,镜下观察可见1 000,1 500 με诱导组的破骨细胞数量较静态组减少,破骨细胞形态小,胞核数目较少;2 000,2 500,5 000 με诱导组的破骨细胞数量随力学强度增加而增加,伴破骨细胞形态增大,胞核数目增多.与静态诱导组相比,5 000με诱导组细胞增殖明显降低,而1 000～2 500 με诱导组细胞增殖差异无显著性意义,表明5 000με诱导组促进破骨细胞形成和融合.2 000,2 500 με诱导组上调破骨细胞表型基因抗酒石酸酸性磷酸酶、核因子kB受体活化因子、基质金属蛋白酶9的mRNA表达,5 000 με诱导组下调破骨细胞表型基因表达,1 000,1 500 με诱导组对破骨细胞表型基因表达无明显影响.所有应变诱导组骨吸收功能相关基因组织蛋白酶K、碳酸酐酶Ⅱ型表达未见显著影响.结论:力学因素可直接影响破骨细胞的分化,低强度载荷抑制破骨细胞分化,较高强度的生理载荷促进破骨细胞分化和功能,病理学过度载荷抑制破骨细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张西正	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	18	66	5.0	8.0
2	郭勇	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	7	31	3.0	5.0
3	郭春	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	4	21	2.0	4.0
4	闫玉仙	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	2	19	2.0	2.0
5	宋梅	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	2	19	2.0	2.0
6	王亮	解放军军事医学科学院卫生装备研究所	1	11	1.0	1.0